大事記
始于1993，三生制藥敢于創(chuàng)新、追求卓越。經(jīng)過20年多年的迅速發(fā)展，三生制藥集團(tuán)現(xiàn)已成為一家集研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)，并在國際市場上大放異彩。
-
1993
沈陽三生制藥有限責(zé)任公司成立
1993年，國家醫(yī)藥評審委員、著名生物工程醫(yī)藥專家、時任沈后軍事醫(yī)學(xué)研究所微生物免疫研究室主任，58歲的婁丹少將，與其團(tuán)隊創(chuàng)立了沈陽三生制藥有限公司，并出任董事長兼總裁、總工程師。
-
1995
因特芬(重組人干擾素α2a注射液)上市
2000年公司創(chuàng)始人婁丹先生率先提出“要使干擾素像青霉素一樣，讓老百姓用得起”，掀起生物制藥產(chǎn)業(yè)降價風(fēng)暴1995年4月，因特芬獲得NMPA生產(chǎn)批件。
1995年12月因特芬上市，并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。 -
1996
英路因(注射用重組人白介素-2)上市
1995年6月，英路因獲得NMPA生產(chǎn)批件。
1996年3月推出該產(chǎn)品，并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。
-
1998
益比奧（重組人促紅素注射液
(CHO細(xì)胞)）上市，國內(nèi)首批上市的rhEPO
2002年以來一直是中國促紅素市場的領(lǐng)導(dǎo)品牌1998年，益比奧獲得NMPA批準(zhǔn)上市，為國內(nèi)首批上市的rhEPO，自2002年以來一直是中國促紅素的領(lǐng)導(dǎo)品牌。被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。
-
2002
賽博爾(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))、賽博利
（低分子肝素鈣 注射液）上市，2014年納入集團(tuán)產(chǎn)品組2001年，賽博爾獲得NMPA生產(chǎn)批件。2002年生產(chǎn)上市，并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。2014年，賽博爾獲廣東省工商行政管理局評為著名商標(biāo)。
2002年賽博利獲得NMPA批準(zhǔn)上市。
-
2005
聯(lián)合創(chuàng)始人婁競博士領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)的國家一類新藥特比澳(重組人血小板生成素注射液)上市，全球唯一商業(yè)化的促血小板生長因子
2005年，特比澳獲得NMPA批準(zhǔn)上市，被獲批用于兩種適應(yīng)癥，即治療化療引起的血小板減少癥（2005年獲批）及治療免疫性血小板減少癥（ITP）（2010年獲批），并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類。
中國首個抗體融合蛋白益賽普（注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白）上市，2016年納入集團(tuán)產(chǎn)品組
2005年益賽普上市，是中國風(fēng)濕類領(lǐng)域第一個上市的抗體融合蛋白藥物。被NMPA獲批2種適應(yīng)癥：治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（2005年獲批），強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病（2007年獲 批），并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類。
-
2006
通過遼寧三生，我們獲得蔗糖鐵注射液的獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)。
-
2007
在納斯達(dá)克上市
-
2009
國家中藥保護(hù)品種芪明顆粒上市，治療II型糖尿病視網(wǎng)膜病變單純型，2015年納入集團(tuán)產(chǎn)品組
獨(dú)家配方的中藥品種，用于治療2型糖尿病視網(wǎng)膜病變。
是中國“九五”、“十五”科技攻關(guān)及“十一五”支撐計劃項目成果，于2013年被國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定為國家中藥保護(hù)品種。芪明顆粒也是NMPA批準(zhǔn)的第一個治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的中藥新藥，被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄中成藥乙類藥。
-
2010
我們完成于沈陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)建設(shè)益比奧及特比澳的額外生產(chǎn)設(shè)施
該等設(shè)施獲得國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證并遵守主要國際監(jiān)管指引規(guī)定（包括歐洲藥監(jiān)局及國際藥品監(jiān)查合作計劃 等規(guī)定）。該等設(shè)施使我們的益比奧及特比澳的產(chǎn)能增加約四倍。
-
2011
國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了我們自愿將益比奧的產(chǎn)品質(zhì)量制造標(biāo)準(zhǔn)升級至完全符合歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)
-
2013
由管理層和中信產(chǎn)業(yè)基金牽頭的買方團(tuán)完成私有化，從納斯達(dá)克退市
-
2014
我們收購一家位于中國的生物制藥公司賽保爾生物
我們亦收購一家位于意大利的合約藥品生產(chǎn)商Sirton
我們單獨(dú)與中信國健訂立一份戰(zhàn)略合作協(xié)議，并收購中信國健約6.96%的股權(quán)。
-
2015
納入集團(tuán)產(chǎn)品組
獨(dú)家配方的中藥品種，用于治療2型糖尿病視網(wǎng)膜病變
是中國“九五”、“十五”科技攻關(guān)及“十一五”支撐計劃項目成果，于2013年被國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定為國家中藥保護(hù)品種。芪明顆粒也是NMPA批準(zhǔn)的第一個治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的中藥新藥，被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄中成藥乙類藥。
于香港聯(lián)交所上市，收購浙江萬晟藥業(yè)，納入恒生綜合大中型股票指數(shù)
-
2016
與阿斯利康達(dá)成商業(yè)合作，GLP-1受體激動劑百泌達(dá)（艾塞那肽注射液）與百達(dá)揚(yáng)TM（艾塞那肽緩釋劑）納入集團(tuán)產(chǎn)品組，用于改善II型糖尿病患者的血糖控制
2016年10月11日，公司與阿斯利康訂立獨(dú)家許可協(xié)議，獲得Byetta和Bydureon在中國的商業(yè)化權(quán)利，有效期20年。
三生制藥開啟集團(tuán)化戰(zhàn)略布局，成為唯一一家入圍“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)” 的生物制藥企業(yè)，并躋身中國醫(yī)藥研發(fā)20強(qiáng)，增持國健股份至97.8% ，納入MSCI中國指數(shù)
-
2017
特比澳、益賽普和芪明顆粒進(jìn)入2017年醫(yī)保目錄；與禮來關(guān)于胰島素產(chǎn)品優(yōu)泌林簽訂獨(dú)家許可協(xié)議；通過發(fā)行可轉(zhuǎn)債募集3億歐元
-
2019
三生制藥集團(tuán)旗下子公司三生國健自主研發(fā)的人源化抗CD25單抗藥物健尼哌獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書，產(chǎn)品可用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng)。
-
2020
三生制藥集團(tuán)旗下子公司三生國健自主研發(fā)的中國首個注射用伊尼妥單抗——賽普汀獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品與化療藥物聯(lián)合，可顯著降低HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者疾病進(jìn)展風(fēng)險，改善腫瘤客觀緩解率，延長患者無進(jìn)展生存期。
-
2021
三生制藥集團(tuán)旗下防脫生發(fā)產(chǎn)品蔓迪米諾地爾酊劑在“618”、“雙十一”天貓、京東活動中問鼎OTC藥物銷售榜冠軍，并且位列2021年度中國非處方藥皮膚科綜合排名第四。
2021年12月三生制藥成立CDMO平臺上海晟國（SIGO），全面拓展CDMO個性化服務(wù)。
-
2022
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)自主研發(fā)品種609A（抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用于腫瘤免疫聯(lián)合療法syncrovax?的全球權(quán)益授權(quán)給美國Syncromune公司。根據(jù)協(xié)議，三生國健將有望獲得數(shù)億美元的首付款、里程碑付款及其他的激勵。