我們因何與眾不同
我們始終將珍愛生命、關(guān)注生存，創(chuàng)造生活作為事業(yè)的基石;將為社會做出的最大的貢獻作為衡量三生制藥成功的重要目標(biāo)。
三生制藥集團一直致力于研發(fā)創(chuàng)新的、安全的、高效的藥物來治療世界上最具挑戰(zhàn)性的疾病。
由于藥品是治病救人的工具，是一種特殊的商品，公眾對于制藥公司投入了更多的關(guān)注與期待。我們所提供的產(chǎn)品是為人類健康而服務(wù)的。
人類的發(fā)展史，事實上也是人類與疾病搏斗的抗?fàn)幨罚?br />
我們需要更好的藥品，就是現(xiàn)在……因為健康地生活，是我們、我們的家人與朋友的共同的追求與夢想。
世界制藥發(fā)展情況
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80年代
救命的藥
抗感染、心血管病、代謝藥、激素類藥
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90年代
改善生命質(zhì)量的藥
降血脂藥、抗精神病藥、ED治療劑
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21世紀(jì)
靶向治療的生物藥
自身免預(yù)性疾病、腫瘤等難治性疾病
中國生物制藥行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r
生物制藥是通過DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的治療性蛋白質(zhì)
? 主要類別包括:
– 促紅細胞生成素(EPO)
– 生長因子
– 胰島素
– 干擾素
– 白細胞介素
– 單克隆抗體 (mAb)
相比化學(xué)藥品,生物藥品的分子結(jié)構(gòu)更大更復(fù)雜
中國化學(xué)制藥與世界制藥的歷史差距以百年計，而中國生物制藥與世界制藥的歷史差距是以十年計。
近年來中國的生物制藥市場表現(xiàn)顯著優(yōu)于整體醫(yī)藥市場，預(yù)計未來仍將保持強勁增長勢頭;
相比全球市場，中國生物制藥市場仍處于發(fā)展早期。
中國政府在政策上的支持
國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2015年3月首次發(fā)布了生物仿制藥申報路徑，提高了生物類似物的審批門檻
十三五規(guī)劃中國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)和生物制藥產(chǎn)業(yè):
? 生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)被列入重點戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)之一
? 生物制藥被列入重點發(fā)展領(lǐng)域之一
我們是中國生物制藥行業(yè)的先行者
領(lǐng)先的核心產(chǎn)品
益賽普
? 國健于2005年推出益賽普（Yisaipu），是同類藥物中第一個上市產(chǎn)品
? 用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病和強直性脊柱炎
? 2016年，在中國市場以62.7%的份額占據(jù)主導(dǎo)地位
? 納入2017年國家醫(yī)保目錄乙類藥物
賽博爾
? 2014年12月收購的重組人促紅素產(chǎn)品
? 提高了公司對一級和二級醫(yī)院的滲透率
特比奧
自主研發(fā)的全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素（rhTPO）產(chǎn)品
與化療引起的血小板減少癥（CIT）和免疫性血小板減少癥（ITP）的其他治療方式相比，藥效更佳、血小板恢復(fù)更快且副作用更少
2016年市場份額為45.6%
列入免疫性血小板減少癥緊急治療用藥名單中的二線首選用藥
獲得國際藥品認(rèn)證合作組織成員國烏克蘭的市場授權(quán)
納入2017年國家醫(yī)保目錄乙類藥物
兒科適應(yīng)癥的新藥臨床申請進入優(yōu)先審核通道
益比奧
? 按銷售額計算，2002年以來在中國重組人促紅素（rhEPO）市場始終名列第一；2016年與賽博爾合并市場份額達到43.9%
? 唯一一個獲中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)用于三種適應(yīng)癥的重組人促紅素產(chǎn)品
Byetta＆Bydureon
? 2016年10月通過與阿斯利康的獨家
許可協(xié)議取得的GLP-1產(chǎn)品
? 進入糖尿病領(lǐng)域并豐富公司的產(chǎn)品線
? 具有極大市場潛力的創(chuàng)新藥品種